Distribuzione Per Conto (DPC) di Arixtra

 

Un’opportunità di razionalizzazione della spesa sanitaria nel rispetto dell’appropriatezza prescrittiva e delle normative vigenti.

 

SUMMARY

 

Il costo per il SSN delle formulazioni di Arixtra in DPC è significativamente inferiore al Prezzo al Pubblico ed è il seguente:

- Arixtra 2.5 mg 10 siringhe € 17,10

- Arixtra 7.5 mg 10 siringhe € 38,00

- Arixtra 5 mg 10 siringhe € 25,36

- Arixtra 10 mg 10 siringhe € 38,00

- Arixtra 1.5 mg 10 siringhe € 10,26

 

• Fondaparinux (ARIXTRA) nella Sua Regione è ammesso alla Distribuzione per Conto (DPC) in tutte le indicazioni, barrando il box H sulla ricetta SSN.
• Fondaparinux (ARIXTRA) grazie alla DPC consente un risparmio per il SSN e non viene computato sul budget del MMG (1,2).
• Fondaparinux (ARIXTRA) ha indicazione in RCP per la “Prevenzione degli Episodi Tromboembolici Venosi (TEV)” in adulti di pertinenza medica considerati ad alto rischio di TEV e che sono immobilizzati a causa di una patologia acuta quale insufficienza cardiaca e/o disturbi respiratori acuti e/o infezioni o patologie infiammatorie acute e viene rimborsato per tale indicazione (3).
• Il costo di Fondaparinux (ARIXTRA) in DPC o distribuzione diretta è inferiore a quello dei biosimilari di enoxaparina quando vengono distribuiti in regime di convenzione (4).

 

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Profilassi medica del paziente con tromboembolismo venoso (TEV): il ruolo di fondaparinux

 

SUMMARY

 

• I pazienti allettati con patologie mediche acute, oltre che pazienti sottoposti ad interventi di chirurgia ortopedica maggiore o addominale sono a rischio di complicanze tromboemboliche (5).
• La profilassi con antitrombotici riduce efficacemente il rischio di TEV e le linee guida raccomandano la tromboprofilassi nei pazienti ospedalizzati con condizioni acute che presentano fattori di rischio per TEV (6).
• L’efficacia di fondaparinux nella profilassi del TEV in pazienti di pertinenza medica è stata dimostrata nello studio ARTEMIS, che ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di fondaparinux 2.5 mg una volta al giorno secondo un disegno randomizzato, controllato vs placebo, in più di 800 pazienti ricoverati per patologie internistiche (5).
• Nello studio ARTEMIS, vi è stata una riduzione del rischio relativo di TEV del 46.7%, equivalente ad una riduzione del rischio assoluto del 4.9%, con un tasso di sanguinamenti maggiori molto basso (0.2%) sia con fondaparinux che con placebo (5).
• Fondaparinux è uno dei soli due anticoagulanti ad avere in RCP indicazione per la profilassi del tromboembolismo venoso nei pazienti di pertinenza medica (3).

 

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